血脂管理，赢在起点。近年来，尽管降脂药物迭代迅速，但我国临床实践中胆固醇（LDL-C）的达标率依然未能令人满意。追根溯源，治疗起步阶段的策略选择往往决定了后续疗效的天花板。
近日，《起始降胆固醇策略选择的中国专家共识》正式发布。共识明确指出：面对日益严格的血脂干预目标，降脂治疗正经历从传统“阶梯式递增”向“早期联合出击”的范式转变。如何为不同风险特征的中国患者量身定制“第一口药”？本文将为您系统拆解共识核心路径。
理念升级：
为何必须重视“起始策略”？
过去，临床常采用“单药起步→剂量递增→效果不佳再加新药”的阶梯模式。然而，这种模式易使患者长期暴露于血脂不达标状态，错失保护的最佳窗口。
新共识强调，起始治疗必须瞄准“双达标”（即LDL-C绝对值与相对降幅同时满足要求）。早期、积极地采用合理方案，不仅能快速压低下游风险指标，更能显著提升患者长期坚持治疗的意愿，最终转化为明确的心血管生存获益。
精准开局：
中国人群的“第一处方”怎么选？
共识立足国人代谢特征与真实世界数据，对不同风险层级给出了差异化的起始推荐：
1、基石首选：中等强度他汀+胆固醇吸收抑制剂
与欧美指南偏好“高强度他汀单药开局”不同，共识明确指出：中等强度他汀联合依折麦布等胆固醇吸收抑制剂，是我国ASCVD二级预防患者的理想起点。
优势：该组合可实现＞50%的LDL-C降幅，兼顾疗效与安全性，患者依从性显著优于高强度他汀单药。
优化细节：若选用单片固定剂量复方制剂（FDC），其达标率与安全性表现优于自由搭配方案，大幅简化用药流程。
适用扩展：ASCVD高危的糖尿病/重度慢性肾病患者、基线LDL-C≥4.9 mmol/L的一级预防或家族性（FH）患者，均可将其作为优选方案。
2、高危强化：基线偏高者，直接“多靶点”出击
对于基线LDL-C≥4.9mmol/L的ASCVD超高危患者或FH人群，若预估双药难以达标，共识推荐直接启动“中等强度他汀+胆固醇吸收抑制剂+PCSK9抑制剂”三联方案。若患者属欧美指南定义的高危范畴，也可考虑高强度/最大耐受他汀联合吸收抑制剂及PCSK9抑制剂的强化组合。
3、特殊困境：不耐受与罕见病的突围路径
他汀不耐受人群：根据ASCVD风险分层，可依次选择胆固醇吸收抑制剂单药、联合PCSK9抑制剂；或启用新型非他汀药物贝派地酸及其与吸收抑制剂/PCSK9抑制剂的组合，有效避开肌肉相关不良反应。
≥75岁老年人/一级预防：可优先考虑胆固醇吸收抑制剂，或中等强度他汀（如含天然洛伐他汀的血脂康）起步。
纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）：需多管齐下。起始策略包括：①他汀+吸收抑制剂+PCSK9i基础三联；②三联+脂蛋白分离术；③三联+普罗布考（尤其合并黄色瘤者）；④条件允许时，依维苏单抗或洛美他派也可纳入起始联合阵列。
4、新型药物与前沿组合
贝派地酸：作用于HMG-CoA还原酶上游，不在骨骼肌代谢，适用于他汀不耐受的高胆固醇血症/HeFH患者。
依维苏单抗&洛美他派：分别靶向ANGPTL3与MTP，已获FDA批准用于≥1岁儿童及成人HoFH，可作为难治性病例的起始选择。
四联强效方案：高强度他汀+胆固醇吸收抑制剂+贝派地酸+PCSK9i。基于2025年ESC/EAS指南更新，该组合平均LDL-C降幅可达86%，为ASCVD超高危与HeFH患者提供了理论上的最强起始路径。
决策罗盘：
影响起始策略的四大关键
起始处方绝非“一刀切”。临床决策需综合评估以下维度：
风险分层与基线值：ASCVD危险层级与初始LDL-C水平是决定目标值与所需降幅的“导航仪”。
2. 生理状态与禁忌：严格规避妊娠期、哺乳期及严重肝功能损害者使用他汀；重度肾功能不全者需禁用或慎用特定品种。
3. 药物相互作用：排查抗生素、抗凝药等联用可能带来的协同或拮抗效应，防效减或增毒。
4. 患者耐受与意愿：方案必须贴合患者的生活习惯、心理预期与经济条件，确保“开得出处方，留得住患者”。
长赢之道：
如何让降脂治疗“不脱轨”？
再完美的方案，若患者中途停药也是徒劳。共识从四个层面给出依从性管理建议：
做减法：优先推荐固定剂量复方制剂（FDC），每日一次，减少药片数量与服药频次。
量体裁衣：结合合并症、肝肾功能及既往不良反应史，动态微调方案，避免“一刀切”带来的不适。
认知赋能：通过科普视频、图文手册及基层健康管理，让患者真正理解“降脂就是保命”的底层逻辑。
医患同盟：建立定期随访机制，及时解答疑虑，用信任与沟通筑牢长期治疗的防线。
血脂管理是一场与时间的赛跑。2026版共识为我们绘制了清晰的“起跑路线图”：摒弃盲目试探，拥抱早期联合；立足国人数据，追求精准达标。科学选择起始策略，不仅能快速跨越达标门槛，更能为心血管健康赢得长久的“安全红利”。
参考文献：起始降胆固醇策略选择的中国专家共识, 《中国循环杂志》，2026年第41卷第5期
来源 | 梅斯心血管新前沿
撰文 | 木白
编辑 | 木白
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